红网时刻新闻记者 肖帅 通讯员 全睿 长沙报道

2026年1月4日，新年首个工作日，湖南省药品监督管理局全面进入“实干模式”。从政务服务窗口到生产监管一线，从具体事项办理到产业发展谋划，全局上下以“开局即冲刺”的姿态，统筹安全与发展，为新一年工作稳起步、开好局奠定基础。

当日一早，省药品监管局政务服务窗口工作人员提前到岗，完成办公区域整理、业务台账核对、系统运行检查等准备工作。窗口开放后，药品注册、医疗器械审批、化妆品备案等咨询热线接连响起，工作人员快速记录、耐心回应，将专业监管要求拆解为清晰办理路径，对疑难问题主动协调跟进。湖南敬和堂制药有限公司因处方药说明书原件遗失导致合规手续受阻，窗口工作人员迅速对接注册处调取资料、指导完善相关资料内容，帮助企业当日顺利完成备案，解决了历史遗留问题。

政务服务高效运转的同时，一线监管同步推进。省药品监管局检查分局派出12名检查员，分4组赴长沙浏阳、常德、邵阳等地，对4家药品生产企业开展生产许可现场检查。检查组直奔生产车间、原料仓库等关键区域，围绕原料采购、工艺控制、质量检测等核心环节逐项核查，将监管要求落到生产一线。

同日，省药品监管局党组书记、局长欧阳志刚与相关处室研究新一年重点工作，系统谋划生物医药产业高质量发展路径。新一年，省药监局将坚守“安全与创新并重”原则，推动产业创新发展政策落地，以医疗器械“二次创业”为抓手，带动药品、化妆品产业协同提升；持续加强区域药品审评核查分中心建设，完善专业人才技术支撑体系，在更高水平上统筹安全监管与产业发展。